Органическая химия


Органическая химия, наука, изучающая соед. углерода с др. элементами (органич. соед.) и закономерности их превращений. О.х. — кр. раздел совр. химии. Тесно связана с химией высокомолекулярных соединений. На стыке О.х. с неорганической химией и биохимией возникли химия металлорганич. соед. и биоорганическая химия. Осн. метод О.х. — синтез. О.х. изучает природные (получают из растит. и ж-ных организмов) и синт. соединения. Строение органич. соед. устанавливают с помощью элементного анализа, методов ЯМР, масс-спектрометрии, ИК-, УФ-спектроскопии, рентгеноструктурного анализа и др.; развиваются методы выделения, очистки и разделения органич. в-в. В Башкортостане становление науч. иссл. по О.х. обусловлено развитием хим., нефтехим., нефтеперераб. отраслей пром-сти. В 1951 организован Отдел химии БФАН СССР (см. Органической химии институт), где под рук. Р.Д.Оболенцева разработаны методы синтеза и изучены физ.-хим. св-ва меркаптанов, сульфидов, тиофенов; впервые были синтезированы алкилтиофаны, тиабицикланы (В.Г.Бухаров, В.И.Дронов), получены эталонные препараты (Н.Г.Марина) и исследованы их термокагалитич. превращения (Л.Н.Габдуллина, А.В.Машкина). С 1968 в Ин-те химии под рук. Г.А.Толстикова проводились фундам. иссл. по органич. и металлоорганич. синтезу, катализу металлокомплексному, синтезу низкомолекулярных биорегуляторов, нефтехимии. Были изучены р-ции окисления непредельных соед. в присутствии комплексов молибдена и ванадия. Получила развитие химия кремний- (И.М.Салимгареева, В.П.Юрьев) и алюминийорганических соединений (А.В.Кучин). Под руководством У.М.Джемилева проводились иссл. по использованию катализа металлокомплексного в химии сопряжённых диенов, напряжённых полициклич. и каркасных соединений, малых и малостабильных молекул. Впервые синтезированы и изучены 5-членные магний- и алюминийорганич. соед. (А.Г.Ибрагимов). Разработаны методы получения норборнадиена и его производных, на основе к-рых синтезированы углеводороды сложной структуры для авиац. и космич. техники, медицины (Р.И.Хуснутдинов). Создано новое направление — металлокомплексный катализ в химии органич. соед. серы и малых молекул (Р.В.Кунакова). Исследована химия малостабильных молекул (В.А.Докичев). Предложены способы синтеза функц. органич. соед. на основе комплексов титана и марганца (А.Н.Касаткин). Созданы методы конструирования природных и модифицир. простаноидов, выявлены их фармакол. св-ва (Ф.А.Валеев, М.С.Мифтахов). Предложены способы получения пиретроидов, инсектицидов на их основе (Ф.З.Галин); методы выделения глицирризиновой кислоты и хим. модификации её гликозида (Л.А.Балтина), синтеза аналогов антибиотиков антрациклинового ряда на основе р-ции диенового синтеза (Э.Э.Шульц); способы получения оптически чистых феромонов, лейкотриенов, липидов с использованием непредельных углеводов — гликалей (А.Г.Толстиков). Под руководством В.Н.Одинокова разработаны общие принципы контролируемого озонолиза непредельных соед., позволившие создать метод целенаправл. синтеза полифункц. и гетероциклич. изопреноидов, ювенильных гормонов и их аналогов, феромонов насекомых — основу получения ряда препаратов для с. хозяйства, в т.ч. регулирующих поведение медоносной пчелы (Г.Ю.Ишмуратов, О.С.Куковинец). Созданы антиаритмич. препараты на основе алкалоидов и их синт. аналогов (М.С.Юнусов). Проведено комплексное иссл. амино-перегруппировки Кляйзена, разработаны методы синтеза гетероциклич. соед. и нуклеозидов (И.Б.Абдрахманов, А.Г.Мустафин). Предложена экологически сбалансир. пром. технология получения винилхлорида и др. хлорорганических соединений с применением катализаторов межфазного переноса (С.С.Шаванов). Проведены иссл. в области химии адамантана и др. каркасных соед. (Б.М.Лерман). Под руководством Н.К.Ляпиной получила дальнейшее развитие химия сераорганических соединений. Предложены способы получения противораковых агентов сложной структуры, в т.ч. эпотилонов (Мифтахов) и элеутезидов (Валеев), обладающих таксолоподобным механизмом действия. В БГУ в 60-е гг. под рук. Ю.В.Светкина исследована химия кетена. Хлорацетилированием аминов на основе кетена и хлоруксусных к-т получены промежуточные в-ва для синтеза разл. гетероциклов и амидонитронов (Н.А.Акманова, А.Н.Минлибаева). С 1980 под рук. М.Г.Сафарова ведутся иссл. механизма р-ции Принса, синтезированы гидрированные фураны, на основе к-рых разработаны препараты для с. х-ва и ветеринарии (Р.Ф.Талипов). В УГНТУ науч. иссл. связаны с гетерогенно-каталитич. превращениями углеводородов (Б.В.Клименок, М.Е.Левинтер), химией и технологией получения солей ароматич. к-т (Р.Н.Хлёсткин) и производных тиофена (Д.М.Ториков). С нач. 70-х гг. под рук. Д.Л.Рахманкулова начаты иссл. по получению, изучению св-в и механизма р-ций насыщенных циклич. и ациклич. ацеталей и их гетероаналогов. Разработаны методы синтеза, функционализации и иммобилизации краун-эфиров, интенсификации этих процессов с помощью микроволнового излучения и ультразвука; созданы регио- и энантиоселективные биохим. и биокаталитич. методы трансформации органич. соед. в оптически активные синтоны для низкомолекулярных биорегуляторов (В.В.Зорин). Исследованы гетеролитич. превращения ацеталей, ортоэфиров и их гетероаналогов (Е.А.Кантор), механизм гомолитич. жидкофазных р-ций циклич. ацеталей (С.С.Злотский), св-ва и стереохимия кремний-, азот- и серасодержащих 1,3-диоксанов (Р.С. Мусавиров), реакц. способность и механизм р-ций линейных ацеталей (У.Б.Имашев), р-ции тетрагидропиранов и ортоэфиров (Э.М.Курамшин, Е.В.Иастушенко). В НИТИГ ведутся комплексные иссл. по синтезу препаратов, моделированию соотношения «структура — активность», технол. освоению процессов получения бензимидазолов и сульфонилмочевин, на их основе — гербицидов, фунгицидов, регуляторов роста р-ний и антигельминтных препаратов с использованием межфазного катализа, гидроакустич. и механо-хим. активации хим. р-ций (Р.Б.Валитов, А.М.Колбин, В.С.Пилюгин, В.Д.Симонов, Л.А.Тюрина). В НИИнефтехим проводились иссл. химии алкилированных фенолов (Г.Н.Кириченко, Ю.В.Чуркин), серасодержащих компонентов нефти (Р.С.Алеев, М.Н.Стекольщиков, А.Х.Шарипов); созданы селективные катализаторы гидрирования и дегидрирования непредельных и карбонильных соед., окисления алкилароматич. углеводородов (Т.О.Ган, Б.И.Кутепов, Р.М.Масагутов). В ИНК с 1993 под рук. Джемилева развиваются иссл. с использованием металлокомплексного катализа р-ций ненасыщенных соединений, синтеза органич. и металлорганич. соед., гетеро- и металлациклов. Открыто явление каталитич. замены атомов переходных металлов на атомы непереходных в металлациклах, разработаны синтезы малых, 5-членных и макрометаллациклов; разработаны методы катализируемой комплексами титана, циркония, гафния селективной гетерофункционализации [60] фуллерена 1,2-гидроаминированием или циклоприсоединением третичных аминов, сульфидов и сульфоксидов (Ибрагимов). Предложен метод селективного окисления углеводородов в спирты на основе сопряжённой каталитич. р-ции генерирования высокоактивных алкилгипогалогенидов из четырёххлористого углерода и спиртов (Хуснутдинов). Осуществлено прямое циклопропанирование ацетиленов реагентом CH2J2 — AlR2. Развиваются иссл. в области химии сера- и азотсодержащих соед. на основе мультикомпонентной конденсации альдегидов, аминов и сероводорода; синтезированы новые циклич., поли- и макроциклич. соед. (В.Р.Ахметова). Под руководством Одинокова ведутся иссл. по выделению, идентификации и хим. трансформациям экдистероидов, синтезированы малодоступные природные экдистероиды, новые окса- и фторсодержащие аналоги; иссл. способов конвергентного синтеза природного α-токоферола (витамина E), синтезированы водорастворимые аналоги и гибриды с природными и биологически активными веществами; проводится модификация природных гетерополисахаридов (гликозаминогликанов), синтезирована ферментативно устойчивая гиалуроновая к-та и её конъюгат с азидотимидином.

Комментарии0