Амины, азоторганич. соединения, получаемые замещением атомов водорода аммиака алкильными, арильными или алкиларильными радикалами. Различают А. первичные RNH2, вторичные R2NH и третичные R3N; алифатические и ароматические А.; по кол-ву атомов азота в составе молекул А. — ди-, три- и полиамины. Низкомолекулярные алифатич. А. — газы, высокомолекулярные А. — жидкости или тв. в-ва. А. — основания, с кислотами обычно образуют соли (с азотистой к-той первичные алифатич. А. образуют спирты, вторичные — нитрозоамины, третичные не реагируют; ароматич. первичные А. образуют диазосоединения). Обладают высокой биол. и физиол. активностью (выполняют функции гормонов, медиаторов нервной системы и др.). В пром-сти алифатич. А. получают алкилированием аммиака, ароматич. А. — восстановлением соотв. нитросоединений или из фенола и аммиака. Применяют А. для получения биологически активных веществ, в произ-ве красителей, лекарственных препаратов, волокон химических и др.
В Башкортостане иссл. по химии А. начаты в сер. 60-х гг. 20 в. В Башкирском государственном университете проведены иссл. по хлорацетилированию А.: изучены условия синтеза, гербицидные, бактерицидные, антиоксидантные и росторегулирующие св-ва полученных соединений (Н.А.Акманова, С. А.Васильева, А.Н.Минибаева, Ю.В.Светкин). В 80-е гг. в Ин-те химии (см. Органической химии институт) на основе 1,2-бмс(диметиламино)метана (т.н. бисамина) разработаны методы синтеза эффективных фунгицидов и иммуностимулирующих (бисол, купробисан и др.) и противогрибковых (базуран) препаратов для с. х-ва и медицины (У.М.Джемилев, Г.И.Рутман, Ф.А.Селимое, Г.А.Толсгпиков); нек-рых высш. третичных А. (А.Г.Ибрагимов, Д.Л.Минскер), используемых в произ-ве синт. моющих средств и лекарственных препаратов. Проведены комплексные иссл. в области синтеза и хим. превращений N-замещённых ароматич. А. (т.н. аминоперегруппировка Кляйзена) и на их основе разработаны новые схемы синтеза нетривиальных гетероциклич. соединений, ингибиторов коррозии, регуляторов роста растений, антиоксидантов, лекарственных препаратов и др. (И.Б.Абдрахманов, Р.Р.Гатауллин, А.Г.Мустафин, В.М.Шарафутдинов). Разработаны каталит. методы синтеза высших А. теломеризацией 1,3-диенов с аммиаком и простейшими А. (Джемилев, Р.Н.Фахретдинов). В 80—90-е гг. в Гербицидов и регуляторов роста растений институте разработаны технологии произ-ва гербицидов и комбинированных гербицидных препаратов на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты с использованием А.: диметиламина, диметилалкиламинов (C12—C14), бисамина, изопропиламина и этаноламинов (Р.Б.Валитов, В.Д.Симонов и др.). В середине 60-х гг. на Стерлитамакском хим. заводе (см. «Каустик») освоено кр. произ-во этилендиамина и продуктов на его основе, в т.ч. полиэтиленполиаминов, пиперазина и его производных; на Салават ском нефтехим. комб-те (см. «Салаватнефтеоргсинтез») — диметиламина (получают взаимодействием метилового спирта с аммиаком). На Стерлитамакском нефтехимическом заводе выпускают бисамин, используемый для синтеза аминометилпроизводных ароматических соединений. В ОАО «Уфахимпром» диметиламин используется для получения гербицида «Луварам», на этом же пр-тии действует единств. в стране произ-во этилендиаминотетрауксусной к-ты и её динатриевой соли (трилон Б) на основе этилендиамина и монохлоруксусной к-ты.
