Аммиак, NH3, простейшее хим. соединение азота с водородом. В природе образуется при разложении азотсодержащих органич. веществ. Бесцв. газ с удушливым запахом; tпл -77,7 °С, tкип -33,3 °С, плотн. 790 кг/м3 (при -40 °С). Хорошо растворим в воде, несколько хуже в спирте, ацетоне и др. органич. растворителях. Вызывает головокружение, слезоточение, жидкий А. — сильные ожоги кожи; при хронич. отравлениях наблюдается расстройство пищеварения, ослабление слуха и др. (ПДК 20 мг/м3). В пром-сти А. получают из азота и водорода при т-ре 300—500 °С и давл. 15—100 МПа в присутствии катализатора (на основе железа с добавками оксидов алюминия, калия и др.). В Башкортостане произ-во А. освоено в нач. 60-х гг. 20 в. по инициативе И.А.Березовского на Салаватском нефтехим. комб-те (см. «Салаватнефтеоргсинтез»). Исходным сырьём служат газы природные, атмосферный воздух и водяной пар, из к-рых сначала при каталит. парофазной конверсии метана получают водород, а при последующей каталит. паровоздушной конверсии водородсодержащих газов — смесь азота с водородом (соотв. ок. 25 и 75% по объёму). В 1961—74 на пр-тии было освоено 7 блоков по синтезу А. (общий объём продукции — 460 тыс. т/год), к-рые в 1988 были заменены на новое, крупнейшее в стране, произ-во А. (450 тыс. т/год). В респ. А. используют для получения карбамида, диметиламина и этаноламинов (ОАО «Салаватнефтеоргсинтез»); аминов, в т.ч. этилендиамина и полиэтиленполиаминов (см. «Каустик»); минеральных удобрений, в т.ч. аммиачной селитры, аммофоса, диаммонийфосфата, а также неконцентрир. азотной кислоты (см. «Минудобрения»), хлораминов; в качестве хладагента (см. «Уфахимпром»). Водный р-р А. (нашатырный спирт) используется в медицине.
