Цеолиты (от греч. zéō — киплю и lithos — камень), алюмосиликаты общей формулы Mex/n[AlxSiyO2(x+y)]*zH2O (Me — металл, и — ст. его окисления, x — число атомов алюминия, у — кремния, z — молекул воды). Кристаллич. структура образована тетраэдрич. фрагментами [SiO]4- и [Al4]5-, объединёнными общими вершинами в трёхмерный каркас. Известно св. 40 минералов природных Ц.: анальцим, десмин, ломонтит, морденит, натролит, филиппсит, шабазит, эрионит и др. Белые, бесцв. и прозрачные, редко красноватые и зеленоватые кристаллы от неск. см до мкм любых сингоний. Тв. 3,5—5,5; плоти. 1800—2250 кг/м3 (у бариевых — 2500—2700). Образуются при умеренных т-рах (до 250 °C) и давл. 200—300 МПа в результате гидротерм. изменения вулканогенно-осадочных пород, диагенеза осадков морей и солёных озёр, кристаллизуются из щелочных магм, при регрессивном метаморфизме гнейсов и кристаллич. сланцев. Разлагаются в соляной к-те с выделением оксида кремния. Пром. м-ния представлены преим. цеолитсодержащими (60—95% Ц.) вулканич. туфами. Синтез Ц. проводят нагреванием до 200 °C гелей, образующихся при смешении р-ров алюмината натрия с жидким стеклом или золем кремниевой к-ты, либо смесей р-ров едкого натра с прокалённым каолином. Полученные кристаллы Ц. (размером неск. мкм) гранулируют. Синтезировано св. 100 разновидностей, среди к-рых Ц. типа А (не имеет природных аналогов), X и Y (близки фожазиту). Кислотостойкие и термостабильные Ц. применяют как катализаторы, иониты для очистки и синтеза углеводородов, сушки и разделения газов; адсорбенты для очистки воды, сушки фреонов, извлечения радиоактивных элементов и изотопов; при произ-ве цемента и силикатного кирпича, создании глубокого вакуума; в качестве многолетних ионообменных регуляторов водно-солевого режима почв, пролонгаторов действия водорастворимых удобрений, в виде кормовой добавки к рациону с.-х. ж-ных и др. Кр. кристаллы и друзы природных Ц. — коллекционный материал. В респ. Ц. известны в надрудных толщах Сибайского медноколчеданного месторождения, Юбилейного медноколчеданного месторождения, Подольского медноколчеданного месторождения, Тузбекском проявлении в Кизило-Уртазымской синклинали; пелитовой ч. палеогеновых опок и трепелов в Таналыкской депрессии. В 1951 на Уфим. НПЗ начато произ-во синт. цеолитсодержащего катализатора. В 1967 впервые в стране на Салаватском нефтехим. комб-те (см. «Салаватнефтеоргсинтез») освоено произ-во Ц. марки NaA, NaX на основе силиката-глыбы, гидрата окиси алюминия и глины, в 1970-е гг. начато произ-во цеолитнаполненных катализаторов типа АШНЦ, в 1980-е гг. — типа Цеокар. В 1985 на Ишимбайском специализированном химическом заводе катализаторов освоен выпуск Ц. марок NaA, NaX, CaA, цеолитсодержащих адсорбентов и катализаторов; с 1990-х гг. — марок KA, CaX, гранулированного цеолитсодержащего компонента синт. моющих средств. В конце 90-х гг. в медико-экол. Центре баш. гос. мед. управления (Уфа) на основе Ц. разработаны препараты Литосорб и Литовит. Осн. потребителем Ц. являются пр-тия топливно-энергетич. комплекса. Ц. марки NaA-Y используют в энергохозяйстве для сушки трансформаторных масел, NaX-К — ОАО Сибкриотехника» (г.Омск), «Криогенмаш» (г. Балашиха), NaA-2кт — пр-тия по производству холодильного оборудования. Научные исследования по созданию цеолитсодержащих катализаторов и их применению проведены в НИИнефтехим, БашНИИНП. В Сибайском филиале АН РБ (Я.Т.Суюндуков) ведутся иссл. по использованию местного природного Ц. в экологически ориентированном земледелии Башкирского Зауралья, в БНИИСХ (М.Г.Маликова) — Ц. Сибайского м-ния в качестве кормовых добавок.
