Озон ( от греч. ózōn — пахнущий), O3, аллотропная модификация кислорода, газ (в жидком состоянии тёмно-синего, в тв. — сине-фиолетового цвета); ] tкип-112 °C; tпл -192,6 °C. При малых концентрациях обладает приятным запахом свежести, при больших — имеет резкий запах, ядовит, ПДК 0,16 мг/м3. В атмосфере образуется в результате фотораспада молекулы кислорода или при эл. разрядах во время грозы; распределён неравномерно, максимальное содержание О. в атмосфере достигается на высоте 20—25 км, в приземном слое его концентрация увеличивается за счёт антропогенных факторов. Играет защитную роль в сохранении жизни на Земле, поглощает губительный для живых организмов и р-ний УФ-свет (менее 300 нм). Суточные, сезонные и многолетние колебания содержания О. в атмосфере связаны с соотв. изменениями солнечной активности. Причиной уменьшения содержания О. в атмосфере являются природные и пром. выбросы озоноразрушающих в-в (особенно сильно проявляется в полярных областях — «озоновая дыра»). В пром-сти О. получают из воздуха или кислорода в озонаторах при действии тлеющего эл. разряда. О. применяют для обеззараживания питьевой воды, отбеливания тканей, очистки масел минеральных, пром. стоков, в произ-ве ценных кислородсодержащих соед. (напр., адипиновая к-та) и др. В Башкортостане с 70-х гг. 20 в. в Ин-те химии (Г.А.Толстиков) О. применяют для трансформации алкенов в тонком органич. синтезе. Иссл. под рук. В.Н. Одинокова по озонолизу циклич. олигомеров и полимеров изопрена и бутадиена с получением α, ω-бифункциональных ненасыщенных соединений заданной (Z)- или (Е)-конфигурации привели к разработке методов синтеза феромонов, ювеноидов, ациклич. изопреноидов, полипренолов (В.Р.Ахметова, Г.Ю.Ишмуратов, О.С.Куковинец). Проведены систематич. иссл. механизмов р-ций О. с органич. соед. разл. классов (В.Д.Комиссаров, В.В.Шерешовец). С 90-х гг. О. широко применяется как окислит. реагент в изучении химии природных соед. в ИОХ и ИНК.
