Синтетические жирные спирты, одноатомные спирты C6—C20. В осн. нерастворимы в воде, хорошо растворимы в этиловом спирте, эфире; огнеопасны, с увеличением мол. м. взрывоопасность уменьшается. Вступают в р-ции с разрывом связей C—O, O—H. При взаимодействии с активными металлами (натрий, калий, магний, алюминий) С.ж.с. образуют соли (алкоголяты), с кислотами, ангидридами и хлорангидридами карбоновых к-т — сложные эфиры; первичные спирты под действием окислителей — альдегиды и к-ты, вторичные — кетоны. Получают гидроформилированием олефинов при 100—200 °C под давл. с использованием катализаторов (модифицир. повышает выход более ценных продуктов норм. строения); алюминийорганическим синтезом (продукты р-ции — первичные спирты C2—C20 норм. строения с чётным числом атомов углерода, легко разделяемые ректификацией, имеют высокое качество и низкий выход); гидрированием эфиров синтетических жирных кислот (продукты этерификации к-т метиловым спиртом или бутиловым спиртом); окислением парафинов (C12—C20) кислородом воздуха в присутствии борной к-ты при 160—170 °C и атм. давл. (продукты — смеси первичных, вторичных спиртов низкого качества); каталитич. гидрированием или омылением растит. масел (кокосовое, пальмовое, пальмоядровое, талловое, льняное, хлопковое, касторовое) и ж-ных жиров (продукты — спирты C8—C18, C14—C20 с чётным числом атомов углерода). Применяют в качестве флотореагентов, р-телей лакокрасочных материалов, синт. смол, компонентов пеногасителей, ускорителей вулканизации, в произ-ве анионных, неионогенных поверхностно-активных веществ. Эфиры спиртов C6—C10 и дикарбоновых к-т — пластификаторы полимеров, компоненты синт. смазочных масел и консистентных смазок, эфиры спиртов C7—C9 и метакриловой к-ты — основа депрессорных присадок к моторным топливам и маслам минеральным. В Башкортостане в 1967 на Салаватском нефтехим. комб-те (см. «Салаватнефтеоргсинтез») введён в эксплуатацию цех по производству С.ж.с. В 70-е гг. на Уфим. НПЗ им. 22-го съезда КПСС (см. «Уфанефтехим ») действовал опытно-пром. цех произ-ва С.ж.с. (фракции C10—C16) на стационарном монохромовом катализаторе прямым гидрированием синт. жирных к-т, позднее было организовано произ-во С.ж.с. фракций C6—C20 (мощн. 48 тыс. т/год) алюминийорганич. синтезом, включающим стадии получения триэтилалюминия, его последующей полимеризации с этиленом, окисления высших алюминийтриалкилов, гидролиза алкоголятов алюминия.
