Сирингомиелия


Сирингомиелия (от греч. syrinx — трубка, трубчатая полость и myelos — мозг), мультифакториальное хронич. дегенеративное заболевание нервной системы с преимуществ. поражением спинного мозга; характеризуется образованием в нём полостей, разрастанием глии и медленно прогрессирующим течением. Различают врожд. (генетически обусловленные, сочетающиеся с пороками развития) и приобрет. (вследствие травм, новообразований, воспалит. поражений спинного мозга и др.) формы заболевания. Осн. симптомы: нарушение (утрата) болевой и температурной чувствительности рук, кожи лица, боли в области плечевого пояса с последующим развитием параличей и др. Для диагностики используются данные клинич., лабораторных и инструментальных (рентгенография, миелография, магнитно-резонансная и компьютерная томография и др.) исследований. Лечение: медикаментозное, хирургич., лучевая, физиорадионуклидная терапия и др. Показатели заболеваемости С. в разл. районах Башкортостана составляют 3,5—129,0 на 100 тыс. населения. В БГМИ (см. Медицинский университет) с кон. 60-х гг. 20 в. под рук. Н.А.Борисовой изучаются клинико-биохим. особенности С. (Л.А.Агапова, Р.Х.Ахметов, Ф.Н.Шарипова), изменения в спинномозговой жидкости и ретикуло-эндотелиальной системе (Ж.Х.Зарудий, Р.В.Магжанов), вегетативно-сосудистые реакции (А.Г.Галлямов); в 80—90-е гг. — патогенез, иммунологич. (И.В.Валикова, И.Ш.Хурамшин), гормональные (Г.А.Кунаева, В.И.Флейшер), обменные (К.З.Бахтиярова, Ш.М.Сафин), клинико-генетич. особенности (Ф.М.Байбазарова), совершенствовались методы лечения С. (Г.Н.Аверцев, Р.Х.Нигматуллин). С 2000 исследуются белково-полисахаридный обмен и содержание микроэлементов и редкоземельных элементов при заболевании (И.Г.Абрамова, Е.В.Первушина, С.Б.Хуснутдинова), ведётся клинико-генеалогич. и молекулярно-генетич. изучение С. в РБ (А.С.Абулгатина, Т.Р.Мирсаев).

Комментарии0