Фосфорорганические соединения, органич. соед., в к-рых атом фосфора связан с атомом углерода непосредственно или через гетероатом (азот, кислород, сера и др.). В живых организмах содержатся в виде нуклеиновых кислот, нуклеотидов, моно- и дифосфорилированных сахаров, нуклеозидмоноциклофосфатов, глицеро- и сфингофосфолипидов, флавиновых ферментов, кофермент А, кокарбоксилазы, фосфорилированных терпенов, глицеролов, производных альдегидов, кетонов и органич. к-т. К природным относят антибиотик фосфомицетин, фосфорные аналоги (3-аминокарбоновых к-т, пептиды на их основе. По числу заместителей фосфора различают первичные, вторичные и третичные фосфины, их производные и др.; валентности — соед. пяти- (соли фосфония, фосфиноксиды, алкилфосфоновые и диалкилфосфиновые к-ты и их производные, фосфораны, алкилиденфосфораны) и трех- (фосфины, алкил-, диалкилфосфонистые к-ты и их производные) валентного фосфора; типу окисленных форм — фосфины, фосфиноксиды, -сульфиды, -селениды, -алкилены, фосфазосоед., фосфониевые, металлокомплексные соед., фосфораны, полифосфины и их производные. Для Ф.с. характерны алкоголиз, гидролиз, диспропорционирование, таутомерия, фосфорилирование, негомолитич. фотопревращения, гомолитич. р-ции присоед., радиолиза, фотолиза. Соед. трёхвалентного фосфора вступают в р-ции с электрофильными и радикальными реагентами, пятивалентного — нуклеофильными. Получают из фосфора и его неорганич. производных (оксиды, хлориды, оксихлориды) взаимодействием со спиртами, аминами, альдегидами, олефинами и др. Применяют в качестве комплексонов и экстрагентов трансурановых и редкоземельных элементов, мономеров для ионообменных, термостойких полимеров и др. Ф.с. — гидравлич. жидкости, теплоносители, лекарственные средства, пестициды, флотореагенты (см. Флотация), поверхностно-активные вещества, катализаторы (см. Катализ металлокомплексный), стабилизаторы (см. Стабилизации полимеров), пластификаторы (см. Пластификация полимеров), антипирены; нек-рые — отравляющие вещества. В Башкортостане в 1968 на Уфимском химическом заводе (см. «Уфахимпром») освоено произ-во хлорофоса. ОАО «Уфанефтехим» выпускает Ф.с. цинка (присадки к маслам минеральным марок ДФ-11, ВНИИНП-360). В 80-е гг. в Гербицидов и регуляторов роста растений институте разработаны технологии получения глифосата (N-фосфонометилглицин; внедрена на опытном заводе ин-та, см. Опытный завод АН РБ; в нач. 90-х гг. опытные партии произведены в Волгоградском ПО «Химпром») и на его основе гербицидов Глипофен, Глифен (Р.Б.Валитов, А.М.Колбин, Ю.Е.Сапожников, Б.П.Струнин). Ведутся иссл. натриевых и диметилалкиламинных солей N-фосфонометилглицина. В 70—80-е гг. в Ин-те химии (см. Органической химии институт) разработан синтез моно-, полимерных внутренних солей холиновых эфиров фосфоновых к-т с антидепрессантными, седативными и др. св-вами (Л.Х.Бикчурина, Ф.С.Зарудий, Г.В.Леплянин, Т.Г.Толстикова); изучены окислит. св-ва озонидов Ф.с., предложены методы получения эпоксидов фосфиноксидов, фосфатов (Ф.А.Галиева, Н.Н.Кабальнова, В.Д.Комиссаров, Н.М.Коротаева, Г.АЛолстиков, В.В.Шерешовец, Р.К.Янбаев).
