Ацетилен, этин, СН≡СН, простейший углеводород из ряда ацетиленовых. Бесцв. газ; tпл -80,8 °С, tкип -83,5 °С, плоти. 1089,6 кг/м3, концентрац. пределы воспламенения 2,5—81% (по объёму). Хорошо растворяется в ацетоне, диметил-формамиде, плохо — в воде. Обладает слабым наркотич. действием (ПДК 0,3 мг/м3). Получают А. из карбида кальция, пиролизом бензиновых и газойлевых фракций, электрокрекингом метана. Применяют в произ-ве ацетальдегида, акрилонитрила, хлоропрена и др., при сварке и резке металлов.
В Башкортостане иссл. по химии А. начаты в 70-е гг. 20 в. В Ин-те химии (см. Органической химии институт) под рук. Г.А.Толстикова проведены комплексные иссл. по изучению процессов карб- и гидроалюминирования А. и его производных (см. Алюминийорганические соединения), разработаны препаративные методы синтеза алленов разл. структуры и пропаргильных субстратов, используемых в синтезе феромонов насекомых, ювеноидов и простаноидов. С 80-х гг. под рук. У.М.Джемилева исследованы р-ции взаимодействия диацетиленидов магния с аллильными соед. для получения полупродуктов в синтезе биологически активных веществ (А.Г.Ибрагимов, Р.А.Сараев). На основе р-ции циклизации ацетиленовых производных с нитрилами и ароматич. аминами разработаны методы получения азотсодержащих гетероциклич. соед. сложного строения (Ф.А.Селимов, Р.А.Хуснутдинов); р-цией цикло- и гидроалюминирования дизамещённых А. — циклич. и ациклических алюминийорганич. соединений (Ибрагимов, Р.Р.Муслухов, И.Р.Рамазанов). С сер. 5б-х гг. на Уфимском химическом заводе (см. «Уфахимпром») и в 1966—92 на Стерлитамакском хим. заводе (см. «Каустик») А. получали гидролизом карбида кальция и использовали в осн. в произ-ве трихлорэтилена (см. Галогеноуглеводороды) и винилхлорида.
