Кремнийорганические полимеры, вид элементорганических полимеров, содержащих атомы кремния в элементарном звене макромолекулы. К.п. подразделяют на полимеры с неорганич. (чередуются атомы кремния и кислорода, азота, серы), органонеорганич. (чередуются атомы кремния и углерода) и органич. (содержат атомы кремния в боковых группах) цепями. Наиболее широко в пром-сти применяют полиорганосилоксаны, в гл. цепи к-рых чередуются атомы кислорода и кремния с боковыми метильными и фенильными группами. Различают полиорганосилоксаны линейные и пространственные; разветвлённые, циклолинейные и сшитые; низко-(2∙102 —2∙105) и высоко- (3∙105 — 8∙105) молекулярные. По агрегатному состоянию их подразделяют на вязкие жидкости (олигомеры), высоковязкие эластомеры (полимеры и каучуки) и тв. хрупкие стеклообразные в-ва (разветвлённые и сшитые К.п.). Плотн. 860—1180 кг/м3; индифферентны, бесцветны, не имеют запаха, хим. инертны, растворимы в бол-ве органич. р-телей (алифатич. и ароматич. углеводороды, их галогенопроизводные, кетоны, эфиры и др.), не растворимы в спиртах и воде. Характеризуются низкими т-рами застывания, повышенными термо-, влаго-, атмосферо- и радиац. стойкостью, диэлектрич. и гидрофобными св-вами, низким поверхностным натяжением, малой зависимостью вязкости от т-ры, значит. сжимаемостью. Полиорганосилоксаны получают гидролитич. конденсацией хлор- или алкоксиорганосилоксанов (в разл. р-телях при т-ре 20—100 °C в присутствии кислых и щелочных катализаторов с одновр. перегруппировкой образующихся продуктов циклич. строения в линейные), каучукоподобные полиорганосилоксаны — каталитич. полимеризацией циклосилоксанов. Применяют в качестве рабочих (приборных, демпфирующих, диэлектрич., гидравлич., охлаждающих) жидкостей техн. назначения и теплоносителей, гидрофобизаторов разл. материалов (бумага, волокна, ткани, кожа, строит. изделия), смазочных с длит. сроком действия в широком диапазоне т-р, электроизоляц., мазевых, защитных, оттискных, для протезирования материалов, атмосферостойких каучуков и др. В Башкортостане К.п. применяют как антиадгезионную смазку в процессах литья и прессования полимерных материалов (ОАО «Уфаоргсинтез», 3-д сантехн. заготовок треста «Башсантехмонтаж»), в литейном произ-ве (УМПО). В н.-и. работах гексаметилдисилоксан используют в качестве эталонного в-ва в ЯМР-спектроскопии, полиметил(фенил)силоксан — неподвижной фазы в хроматографии, силиконовое масло — теплоносителя. В 80-е гг. в Ин-те химии (Ю.А.Сангалов) проводились иссл. по использованию жидких полиорганосилоксанов в создании однородных, устойчивых к расслоению технол. смесей с полиизобутиленом, блок-сополимеров — поли(изобутилен-силоксан) — в создании совмещающих агентов для смесей полимеров, модификации катализаторов Циглера-Натта полимеризации олефинов и легирования полиэтилена. Там же синтезированы сополимеры изобутилена с винилсилиловыми эфирами — варианты К.п. с кремнием в боковых группах. В 80-е гг. БГМИ (В.А.Лиходед) разработана биологически активная силиконовая паста для защиты кожного покрова от агрессивных сред.
