Полиизобутилен


Полиизобутилен, [—СН2— —C(CH3)2—]n, полимер изобутилена. Различают П. низко- (мол. м. 5—50 тыс.; вязкая жидкость) и высоко- (мол. м. св. 70 тыс.; эластомер) молекулярный. Нетоксичен, пожароопасен, обладает низкой газо- и паропроницаемостью, высокой тепло- и светостойкостью. Растворим во мн. растворителях, маслах минеральных, набухает в диэтиловом и сложных эфирах, жирах, не растворим в воде, устойчив к действию кислорода, озона, к-т, щелочей, аммиака и др. Сохраняет эластичность при т-рах до -50 °C, при 100 °C ухудшаются мех. св-ва, при 185 °C размягчается, при более высоких т-рах, воздействии УФ, видимого и ионизир. излучения разрушается. По концевым двойным связям вступает в характерные для ненасыщенных полимеров р-ции. Получают катионной полимеризацией изобутилена под действием катализаторов. Перерабатывают традиц. для полимеров способами. Применяют для получения антикоррозионных покрытий хим. аппаратуры и трубопроводов, электроизоляции, клеев, герметизирующих составов, присадок и др. В Башкортостане в 1968 впервые в стране на Салаватском нефтехим. комб-те (см. «Салаватнефтеоргсинтез») было освоено произ-во П. марок КП-5, КП 10, КП-20, в 1980 — марки октол-1000 (поставлялся в Респ. Беларусь, в 1994 установка выведена из эксплуатации) для сукцинимидной противонагарной присадки к маслам двигателей внутреннего сгорания. Научные исследования по синтезу П. проводились с 70-х гг. в И ОХ под рук. Ю.А.Сангалова и в БГУ под рук. К.С.Минскера. Разработаны высокоселективные кислотные катализаторы — аква- и солевые комплексы алкилалюминий хлоридов, иммобилизованные на полимерах и солях к ты (Ю.Я.Нелькенбаум, Ю.А.Прочухан, Ю.Б.Ясман). Выполнены квантово-хим. расчёты активных центров кислотных катализаторов, связанных активных центров полимеризации изобутилена (В.А.Бабкин, О.А.Пономарёв), позволившие развить теорию координационно-катионной полимеризации изобутилена в р-ре. Исследованы термич., каталитич., под воздействием ультразвука превращения П. и выявлены процессы селективной глубокой деполимеризации, каталитич. ионного гидрирования, бездеструктивного алкилирования аренов для получения термостабильных блоксополимеров [П. -арен] и др. (Р.З.Биглова, Прочухан, З.Г.Шамаева, Ясман). Синтезированы сополимеры П. (содержат кремний-, алюминийорганич., норборненовые и др. фрагменты), проявляющие каучукоподобные и термоиластич. св-ва в сочетании с повышенной адгезией и устойчивостью при низких т-рах (Нелькенбаум, И.К.Прокофьев, Р.И.Хуснутдинов). Нелькенбаумом, Т.В.Романко предложены композиции П. с полисилоксанами, природными и синт. восками и др. (см. Композиционные материалы, Клей энтомологический). Проведено моделирование синтеза П. как р-ции «факельного» типа, установлена целесообразность её проведения в малогабаритных трубчатых реакторах (А.А.Берлин, Прочухан), позволяющих получать П., бутил-каучук и его хлорпроизводные (Берлин, В.П.Захаров). Предложены рекомендации по совершенствованию технологии произ-ва П. и созданию её безотходного варианта с использованием гетерогенного катализатора, неводных методов отделения катализатора от П., экспресс-метода контроля за ходом р-ции, переработки некондиционного П. в мономерное сырьё и др. (Нелькенбаум, Прочухан).

Комментарии0