Стереоизомерия полимеров, явление существования полимеров с одинаковой структурой и разл. пространственных расположением (конфигурация) заместителей вокруг асимметрич. тетраэдрич. атома углерода, двойной связи или цикла в каждом мономерном звене (центры С.п.).
В природе С.п. характерна для полипептидов, белков, нуклеиновых кислот, каучука натурального и др. С.п. подразделяют на энантиомерию (оптич., возникает при наличии одного центра хиральности; см. Изомеры, Оптически активные соединения) и диастереомерию (при наличии неск. центров хиральности). Различают о- (изомеры отличаются друг от друга конфигурацией части имеющихся в них элементов хиральности) и л- (геометрич. или т.н. цис-, транс-изомерия, обусловлена одинаковой последовательностью и типом хим. связей) диастереомерию. При заторможенном вращении фрагментов макромолекулы вокруг соединяющей их связи с сохранением конфигурации возникает С.п. конформационная, или поворотная (см. Стереохимия). Для разл. пространственных форм (конформации — глобула, клубок, спираль и др.) макромолекулы с одинаковой конфигурацией звеньев указывают величины двугранного угла между старшими заместителями при связи C—C или обозначают их расположение в формуле Ньюмена: транс- (Т), гош- (G). Упорядоченное расположение эквивалентных центров С.п. (тактичность) определяет стереорегулярность (см. Стереорегулярные полимеры).
В Башкортостане с кон. 60-х гг. 20 в. в Ин-те химии (см. Органической химии институт) под рук. С.Р.Рафикова проводились иссл. по созданию катализаторов для синтеза 1,4-транс-полиизопрена (см. Гуттаперча), под рук. Ю.Б.Монакова — цис- и транс-полипипериленов.
