Стереохимия (от греч. stereos — пространственный и химия), раздел химии, изучающий пространств. строение молекул, его влияние на физ. и хим. св-ва. В основе С. понятия хиральности (см. Изомеры), конфигурации (см. Стереоизомерия полимеров), конформации (пространств. форма молекулы). ИЮПАК приняты приставки для обозначения стереоизомеров: цис- (Z, относительно центра, линии или плоскости стереоизомерии заместители пространственно сближены), транс- (E, пространственно удалены), эритро- (в проекционной формуле Фишера заместители по одну сторону), трео- (по разные стороны); для обозначения конформаций молекул: анти- (антиперипланарная форма), гош- (синклинальная) и др. Различают С. статич., или конфигурационную [иссл. стереоизомерии; определение абсолютных конфигураций энантиомеров хиральных молекул (R или S), установление зависимости хироптич. св-в от структуры], динамич. (составная часть теории механизмов хим. р-ций; иссл. влияния пространств. строения молекул на скорость, направление р-ций), теоретич. (иссл. осн. понятий, концепций, матем. основания, описание формализма стереохим. процессов), конформац. анализ (иссл. в отсутствие хим. р-ций «внутренней жизни» молекул, их конформаций и взаимопревращений). С. использует теоретич. (аппарат квантовой химии, теория групп, множеств, графов теория, алгебра, топология) и эксперим. (дисперсия оптич. вращения, круговой дихроизм и др.; также рентгеноструктурный анализ, рентгено- и электронография, измерение дипольных моментов и оптич. активности; спектроскопия ядерно-магнитного резонанса, ИК, УФ) методы. Объекты изучения — органич., неорганич. внутрикомплексные (хелатные) и комплексные соединения; мол. ансамбли (напр., катенаны и ротаксаны), в т.ч. клатраты (напр., эндокомплексы фуллеренов). Стереохим. подход используют в химии и технологии полимеров, биохимии, молекулярной биологии, фармакологии, теоретич. неорганич. и органич. химии; измерение оптич. активности — для количеств. определения чистоты в-в в сахарной пром-сти, произ-ве лекарств. препаратов, душистых веществ. В Башкортостане иссл. в области С., связанные с синтезом оптически активных соединений и трансформацией природных соед., начаты в 70-е гг. 20 в. в Ин-те химии (см. Органической химии институт; Л.А.Балтина, У.М.Джемилев, М.С.Мифтахов, В.Н.Одинокое) под рук. Г.А.Толстикова, в 80-е гг. в УНИ (В.В.Зорин и др.). На основе анализа диастереомерных эффектов, наблюдаемых в спектрах ядерно-магнитного резонанса 13C, предложены оригинальные подходы к идентификации стереоизомеров.
