Фосфорные кислоты, кислородные к-ты фосфора в ст. окисления от +1 до +5. Состоят из структурных ед. ХYР(O)OH, где X, Y — атомы кислорода, фосфора, водорода или органич. радикал (см. Фосфорорганические соединения). К ним относят также надфосфорные к-ты (см. Пероксиды неорганические). В живых организмах содержатся аденозинфосфорные к-ты. По кол-ву молекул воды, присоединённых к пентаоксиду фосфора, различают мета-, орто-, пирофосфорные к-ты; способу соед. тетраэдрич. групп PO314 в фосфатные комплексы — поли- (образуют цепи), мета- (кольца), ультра- (сетчатые, разветвл. структуры) фосфорные; ст. окисления атома фосфора — фосфиновые, фосфонистые, фосфорноватистую (+1), гиподифосфорную (+2), фосфоновые, фосфористую (+3), фосфорноватую (гипофосфорная; +4), ортофосфорную (собственно Ф.к.; +5), также с неск. атомами фосфора в разл. ст. окисления; основности — одно-, двух-, трёх-, четырёх-, пяти-, шести- (циклич.) основные; расположению пероксогруппы — пероксофосфорные, пероксопирофосфорные; также к-ты с P—P и P—O—P связями. Растворимы в воде, нек-рые выделены в виде кристаллов. Концентрир. Ф.к. вызывает ожоги, крошение зубов, изменение формулы крови и др. Фосфорноватистую к-ту получают взаимодействием гипофосфитов с серной или щавелевой к-тами, фосфина с йодом; фосфорноватую — хлорной извести с фосфором, р-ра фосфористой к-ты, фосфора с кислородом; фосфористую — солей фосфористой с серной к-той, гидролизом трихлорида фосфора и др.; пирофосфорную — гексаоксида тетрафосфора с ортофосфорной с последующей кристаллизацией, её упариванием, ионным обменом; ортофосфорную — сжиганием фосфора в избытке воздуха с последующей гидратацией и абсорбцией (термин.), сернокислотным разложением природных фосфатов с последующей экстракцией (экстракц.); конденсир. — анионной конденсацией Ф.к. с отщеплением воды и др. Применяют в произ-ве удобрений (в т.ч. фосфорных удобрений), моющих средств, спец. стекла и др.; в металлообр., пищ., мед. пром-сти и др.; концентрир. полифосфорные — в органич. синтезе; фосфорноватистую — при никелировании, стабилизации полимеров (полиамиды, поливинилхлорид) и др. В Башкортостане на Уфим. НПЗ в 1938 освоен выпуск фосфорного катализатора. На Уфимском заводе синт. спирта (см. «Уфаоргсинтез») совм. с БашНИИНП, НИИнефтехим в 50-е гг. разработан носитель для фосфорного катализатора, к-рый внедрён в произ-во на Уфим. НПЗ, Комб-те № 18 (см. «Салаватнефтеоргсинтез»). На УЗСС с 1956 фосфорный катализатор применяют в произ-ве спиртов, в ПО «Салаватнефтеоргсинтез» в 70—80-е гг. использовали в произ-ве олигомеров пропилена. На Мелеузовском хим. заводе (см. «Минудобрения») в 1975 освоено произ-во из жёлтого фосфора термич. Ф.к., с 1981 — из апатитового концентрата экстракц. (на её основе выпускают комплексные удобрения, кормовой преципитат, ингибиторы коррозии), с 1982 — полифосфорной к-ты. Ф.к. используют в произ-ве преобразователей ржавчины (пр-тия «Авангард», «Каучук»), в составе фосфатирующей смеси («Автонормаль», «Электроаппарат», «Уфаатомхиммаш» и др.; см. Гальванотехника, Защитные покрытия). В 70—90-е гг. в Ин-те химии (см. Органической химии институт) проведена модификация полифосфорной к-ты (см. Полимеры неорганические), разработан синтез внутренних солей холиновых эфиров фосфоновых к-т.
